FDA’dan zayıflama iğnelerine görme kaybı uyarısı: Ozempic ve Mounjaro da kapsamda

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), zayıflama ve diyabet tedavisinde kullanılan GLP-1 ilaçlarının güvenlik etiketlerine yeni bir uyarı eklenmesini istedi. Uyarı, kalıcı görme kaybına yol açabilen, nadir görülen ama ciddi bir göz hastalığıyla ilgili.

Söz konusu hastalık tıpta NAION olarak biliniyor; görme sinirine giden kan akışının bozulmasıyla ortaya çıkıyor. Euronews’in aktardığına göre karar, sınıftaki tüm ilaçları kapsıyor: Novo Nordisk’in Ozempic ve Wegovy’si, Eli Lilly’nin Mounjaro ve Zepbound’u da listede.

Bunu da okuyun: Ayak mantarı neden olur? Belirtileri, bulaşma yolları ve korunma

FDA neye dayandı?

Kurum, toplam 134 binden fazla hastanın yer aldığı 126 klinik çalışmayı inceledi, gerçek hayattan gelen verilere ve yayımlanmış gözlemsel çalışmalara da baktı. FDA, eldeki kanıtların sınırlı olduğunu kabul ediyor; yine de riskin artmış olabileceği ihtimalinin bütün ilaç sınıfı için ek uyarıyı gerektirdiği sonucuna vardı. Yani ilacın hastalığa yol açtığı kanıtlanmış değil, olası bir ilişki için önlem alınıyor.

Avrupa’da da benzer bir adım geçen yıl atılmıştı. Avrupa İlaç Ajansı (EMA), semaglutid için NAION’u 10 bin hastadan en fazla birini etkileyen “çok seyrek” yan etki olarak sınıflandırmıştı.

Kullananlar ne yapmalı?

Bu ilaçları kullanan biri, özellikle bir gözde aniden bulanıklık, karartı ya da görme kaybı fark ederse vakit kaybetmeden bir göz doktoruna ya da acile başvurmalı; acil durumda 112 aranabilir. İlacı bırakmak ya da dozunu değiştirmek için kendi başına karar vermek yerine reçeteyi yazan hekime danışmak gerekiyor.

Zayıflama iğneleriyle ilgili önceki uyarı için: Zayıflama iğnesine dermatolog uyarısı.

Kaynak: Euronews

Bu yazı bilgilendirme amaçlıdır; sağlık sorunlarınız için doktora danışın.